“成都造”創(chuàng)新藥實現新突破。10月7日，成都創(chuàng)新藥企業(yè)百利天恒公告顯示，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-B01D1已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，標志著該產品取得重大突破。

　　突破性治療藥物，是指能夠為無有效防治手段的重癥患者提供有效治療，或者與現有治療手段相比具有明顯臨床優(yōu)勢的藥物。藥審中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進行溝通交流，加強指導并促進藥物研發(fā)。

　　據相關統計，截至目前，今年共有66個新藥受理號被納入突破性治療品種名單。自2020年7月，國家藥監(jiān)局藥品審評中心設置突破性治療品種名單以來，納入突破性療法的藥品數量逐年增加，2023年共計69個新藥受理號被納入，2024年獲批的數量即將超越去年，再創(chuàng)新高。（成都日報錦觀新聞記者 劉泰山）

分享讓更多人看到